Лоцк Тубе Адаптер
Назив производа | Лоцк Тубе Адаптер |
Ставка бр. | 4Ф21 |
Боја | Сребро |
Материјал | Нерђајући челик/титанијум/алуминијум |
Тежина производа | 100г/86г |
Телесна тежина до | 100кг |
профил компаније
.Тип пословања: Произвођач/Фабрика
.Главни производи: делови протезе, делови ортозе
.Искуство: Више од 15 година.
.Систем управљања: ИСО 13485
.Локација: Шиђаџуанг, Хебеј, Кина.
- Кораци обраде:
Дизајн цртежа—Израда калупа—Прецизно ливење—ЦНЦ обрада—Полирање—Површинска обрада—Састављање—Инспекција квалитета—Паковање—Залихе—Испорука
- Потврда:
ИСО 13485/ ЦЕ/ СГС МЕДИЦАЛ И/ИИ Сертификат производње
- Пријаве:
За протезу;За ортозе;За параплегију;За АФО протезу;За КАФО браце
- Главна извозна тржишта:
Азија;Источна Европа;Мид Еаст;Африка;Западна Европа;Јужна Америка
- Паковање и испорука:
.Производи прво у врећици отпорној на ударце, затим ставите у малу кутију, а затим у кутију нормалне димензије, паковање је погодно за морски и ваздушни брод.
. Тежина картона за извоз: 20 кг.
.Извозни картон Димензија:
45*28*21цм
.ФОБ порт:
.Тјенђин, Пекинг, Ћингдао, Нингбо, Шенжен, Шангај, Гуангџоу
- Плаћање и достава
.Начин плаћања: Т/Т, Вестерн Унион, Паипал, Л/Ц
.Рок испоруке: у року од 3-5 дана након пријема уплате.
㈠Чишћење
⒈ Очистите производ влажном, меком крпом.
⒉ Осушите производ меком крпом.
⒊ Оставите да се осуши на ваздуху како бисте уклонили преосталу влагу.
㈡Одржавање
⒈Визуелну инспекцију и функционални тест компоненти протезе треба извршити након првих 30 дана употребе.
⒉Прегледајте истрошеност целе протезе током уобичајених консултација.
⒊Спроведите годишње безбедносне инспекције.
ОПРЕЗ
Непоштовање упутстава за одржавање
Ризик од повреда услед промена или губитка функционалности и оштећења производа
⒈ Придржавајте се следећих упутстава за одржавање.
㈢Одговорност
Произвођач ће преузети одговорност само ако се производ користи у складу са описима и упутствима датим у овом документу. Произвођач неће преузети одговорност за штету насталу непоштовањем информација у овом документу, посебно због неправилне употребе или неовлашћене модификације производ.
㈣ЦЕ усаглашеност
Овај производ испуњава захтеве Европске директиве 93/42/ЕЕЦ за медицинске уређаје. Овај производ је класификован као уређај класе И према критеријумима класификације наведеним у Анексу ИКС директиве. Декларацију о усаглашености је стога креирао произвођач са искључивом одговорношћу у складу са Анексом ВЛЛ директиве.
㈤Гаранција
Произвођач гарантује за овај уређај од датума куповине. Гаранција покрива недостатке за које се може доказати да су директна последица недостатака у материјалу, производњи или конструкцији и који су пријављени произвођачу у гарантном року.
Додатне информације о условима гаранције можете добити од надлежног дистрибутера произвођача.