Браон сацх стопало
| Назив производа | Браон сацх стопало |
| Ставка бр. | 1Ф10Б (жута) |
| Боја | Браон |
| Опсег величина | 20-30цм |
| Тежина производа | 140г-700г |
| Опсег оптерећења | 100-110кг |
| Материјал | полиуретан |
| Опис производа | 1. Подсећају на природни облик стопала и имају глатку површину и добро обликоване прсте. 2. Материјал сацх стопала усваја дрвену кобилицу и полиуретан. 3. Статичко стопало скочног зглоба састоји се од чврстог клина, еластичног спољашњег дела за формирање и фиксног скочног зглоба.Ова комбинација омогућава пацијенту да удобно слети са петом. |
| Главне карактеристике | Лаган, леп и гладак изглед |
профил компаније
.Тип пословања: Произвођач/Фабрика
.Главни производи: делови протезе, делови ортозе
.Искуство: Више од 15 година.
.Систем управљања: ИСО 13485
.Локација: Шиђаџуанг, Хебеј, Кина.
- Паковање и испорука:
.Производи прво у врећици отпорној на ударце, затим ставите у малу кутију, а затим у кутију нормалне димензије, паковање је погодно за морски и ваздушни брод.
. Тежина картона за извоз: 20-25 кг.
.Извозни картон Димензија:
45*35*39цм
90*45*35цм
.ФОБ порт:
.Тјенђин, Пекинг, Ћингдао, Нингбо, Шенжен, Шангај, Гуангџоу
㈠Чишћење
⒈ Очистите производ влажном, меком крпом.
⒉ Осушите производ меком крпом.
⒊ Оставите да се осуши на ваздуху како бисте уклонили преосталу влагу.
㈡Одржавање
⒈Визуелну инспекцију и функционални тест компоненти протезе треба извршити након првих 30 дана употребе.
⒉Прегледајте истрошеност целе протезе током уобичајених консултација.
⒊Спроведите годишње безбедносне инспекције.
ОПРЕЗ
Непоштовање упутстава за одржавање
Ризик од повреда услед промена или губитка функционалности и оштећења производа
⒈ Придржавајте се следећих упутстава за одржавање.
㈢Одговорност
Произвођач ће преузети одговорност само ако се производ користи у складу са описима и упутствима датим у овом документу. Произвођач неће преузети одговорност за штету насталу непоштовањем информација у овом документу, посебно због неправилне употребе или неовлашћене модификације производ.
㈣ЦЕ усаглашеност
Овај производ испуњава захтеве Европске директиве 93/42/ЕЕЦ за медицинске уређаје. Овај производ је класификован као уређај класе И према критеријумима класификације наведеним у Анексу ИКС директиве. Декларацију о усаглашености је стога креирао произвођач са искључивом одговорношћу у складу са Анексом ВЛЛ директиве.
㈤Гаранција
Произвођач гарантује за овај уређај од датума куповине. Гаранција покрива недостатке за које се може доказати да су директна последица недостатака у материјалу, производњи или конструкцији и који су пријављени произвођачу у гарантном року.
Додатне информације о условима гаранције можете добити од надлежног дистрибутера произвођача.
