Протетичко стопало са двоструком осовином
| Назив производа | Протетичко стопало са двоструком осовином |
| Ставка бр. | 1Ф41 (жута) |
| Боја | Беж |
| Опсег величина | 21-29цм |
| Тежина производа | 280-460г |
| Опсег оптерећења | 100-110кг |
| Материјал | полиуретан |
| Главне карактеристике | 1. Функција скочног зглоба како би се осигурало да стопало и тло буду равномерно и безбедно у контакту 2. Посебно корисно за ампутиранце изнад колена. 3. Побољшајте прихватање корисника симулацијом природног изгледа прстију на ногама. |
Профил компаније
.Тип пословања : Произвођач
.Главни производи: Протетски делови, ортотички делови
.Искуство: Више од 15 година.
.Систем управљања ：ИСО 13485
.Локација: Шиђаџуанг, Хебеј, Кина.
- Кораци обраде:
Дизајн цртежа—Израда калупа—Прецизно ливење—ЦНЦ обрада—Полирање—Површинска обрада—Састављање—Инспекција квалитета—Паковање—Залихе—Испорука
- Потврда:
ИСО 13485/ ЦЕ/ СГС МЕДИЦАЛ И/ИИ Сертификат производње
- Пријаве:
За протезу;За ортозе;За параплегију;За АФО протезу;За КАФО браце
- Плаћање и достава
.Начин плаћања: Т/Т, Вестерн Унион, Л/Ц
.Рок испоруке: у року од 3-5 дана након пријема уплате.
㈠Чишћење
⒈ Очистите производ влажном, меком крпом.
⒉ Осушите производ меком крпом.
⒊ Оставите да се осуши на ваздуху како бисте уклонили преосталу влагу.
㈡Одржавање
⒈Визуелну инспекцију и функционални тест компоненти протезе треба извршити након првих 30 дана употребе.
⒉Прегледајте истрошеност целе протезе током уобичајених консултација.
⒊Спроведите годишње безбедносне инспекције.
ОПРЕЗ
Непоштовање упутстава за одржавање
Ризик од повреда услед промена или губитка функционалности и оштећења производа
⒈ Придржавајте се следећих упутстава за одржавање.
㈢Одговорност
Произвођач ће преузети одговорност само ако се производ користи у складу са описима и упутствима датим у овом документу. Произвођач неће преузети одговорност за штету насталу непоштовањем информација у овом документу, посебно због неправилне употребе или неовлашћене модификације производ.
㈣ЦЕ усаглашеност
Овај производ испуњава захтеве Европске директиве 93/42/ЕЕЦ за медицинске уређаје. Овај производ је класификован као уређај класе И према критеријумима класификације наведеним у Анексу ИКС директиве. Декларацију о усаглашености је стога креирао произвођач са искључивом одговорношћу у складу са Анексом ВЛЛ директиве.
㈤Гаранција
Произвођач гарантује за овај уређај од датума куповине. Гаранција покрива недостатке за које се може доказати да су директна последица недостатака у материјалу, производњи или конструкцији и који су пријављени произвођачу у гарантном року.
Додатне информације о условима гаранције можете добити од надлежног дистрибутера произвођача.
